Desde ClickAragon os presentamos a Vega: Soy Vega, una niña de Zaragoza. Este mes cumplo tres añitos. Padezco una enfermedad genética ultra rara, degenerativa llamada gangliosidosis GM1. Una enfermedad sin tratamiento ni cura.Actualmente están investigando mi enfermedad en un laboratorio de la universidad Pablo de Olavide de Sevilla, el cual es bastante costoso.Desde clickAragón nos alegra enormemente poder decir que, dentro de nuestros objetivos sociales, vamos a colaborar con una donación para esta asociación zaragozana llamada «Todos con Vega», para sufragar parte de esta investigación necesaria para Vega.

Os animamos a que conozcáis un poco más nuestras asociaciones y su fin social.